ветпомощь / препараты для животных / слабительные / применение Микролакс для собак и кошек
Микролакс для кошек и собак
Дозировка для кошек
Микролакс, тюбик для микроклизмы. Доза для кошек содержимое 1 тюбика ввести в прямую кишку.
Дозировка для собак
Микролакс, тюбик для микроклизмы. Доза для собак содержимое 1 тюбика ввести в прямую кишку.
Когда применяется Микролакс
Препарат рекомендуется для применения во время запора у кошек и собак. Также клизма «Микролакс» используется перед некоторыми исследованиями желудка и кишечника. Применение препарата обосновано и при плановых хирургических вмешательствах.
Аналоги Микролаксa
Аналоги:
.
Микролакс - состав
Один мл раствора содержит:
Активные вещества: натрия цитрат – 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70 % – 12,9
мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбитола 70 % – 893
мг (соответствует 625 мг сорбитола);
Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота – 1 мг, глицерол – 125 мг, вода
очищенная до 1 мл.
Микролакс инструкция по применению
Перед использованием МИКРОЛАКС® рекомендуем Вам ознакомиться с инструкцией по
применению лекарственного препарата для медицинского применения, представленной
на данной странице.
Механизм действия слабительного МИКРОЛАКС® заключается в пептизации каловых
масс, то есть их расщеплении на первичные частицы под действием специальных
веществ – пептизаторов. Таким компонентом препарата МИКРОЛАКС® выступает натрия
цитрат. Он вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах, что
способствует их выведению из кишечника. Натрия лаурилсульфоацетат разжижает
содержимое кишечника, а сорбитол усиливает слабительное действие путем
стимуляции поступления воды в кишечник. Процентное содержание активных и
вспомогательных компонентов в препарате вы можете узнать из инструкции к
слабительному МИКРОЛАКС®. Также важной для правильного использования средства
информацией являются показания и противопоказания к применению,
фармакологические свойства, способ применения и дозы, условия хранения
препарата. Кроме того, из инструкции вы сможете узнать о производителе
препарата.
ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения
МИКРОЛАКС®
Информация о препарате
Регистрационный номер: П N011146/01.
Торговое название препарата: МИКРОЛАКС®
Международное непатентованное название: -
Лекарственная форма: раствор для ректального введения.
Состав:
Один мл раствора содержит:
Активные вещества: натрия цитрат – 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70 % – 12,9
мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбитола 70 % – 893
мг (соответствует 625 мг сорбитола);
Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота – 1 мг, глицерол – 125 мг, вода
очищенная до 1 мл.
Описание: бесцветная, опалесцирующая вязкая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа: слабительное средство.
Код АТХ: А06АG11.
Фармакологические свойства
МИКРОЛАКС® комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект
наступает через 5–15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор,
который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия
лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбитол (усиливает
слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение
количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых
масс и облегчает опорожнение кишечника.
Форма выпуска:
Раствор для ректального введения. По 5 мл раствора для ректального введения в
микро-клизме для однократного применения (полиэтиленовый тюбик с наконечником и
отламывающейся пломбой). По 4 или 12 микроклизм вместе с инструкцией по
применению в картонной пачке.
Срок годности:
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Примечание:
Маркировка срока годности на упаковке (период от даты производства до даты
указанной в пункте «годен до») может быть меньше 5 лет на 1 месяц.
Условия хранения:
При температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек: без рецепта.
Производитель: «Фамар Орлеан», Франция
Юридический адрес: Famar Orleans, 5 avenue de Concyr , 45071 Orleans Cedex 2,
France / «Фамар Орлеан»,5 авеню де Консир, 45071 Орлеан Седекс 2, Франция
Организация, принимающая претензии: ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, 121614, г.
Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 2, тел. (495) 726-55-55
Инструкция по использованию
Показания к применению:
Запор, в т. ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и
рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта.
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не
проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в
незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во
время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для
плода или грудного ребенка.
Способ применения и дозы:
Взрослые и дети старше 3 лет. Вводить содержимое одной микроклизмы (5 мл)
ректально, вставляя наконечник на всю длину.
Новорожденные и дети до 3 лет. Вводить содержимое одной микроклизмы ректально,
вставляя наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике). Если жалобы
сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу.
Указания по применению:
Отломите пломбу на наконечнике тюбика.
Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы – это
облегчит процесс введения.
При применении микроклизм по 5 мл у детей до 3-х лет введите наконечник клизмы в
прямую кишку на половину длины, после 3-х лет введите наконечник клизмы в прямую
кишку целиком.
Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое. Извлеките наконечник,
по-прежнему слегка сдавливая тюбик.
Побочное действие:
По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях
Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были
выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы
следующим образом: очень частые (≥ 10 %),частые (≥ 1 %, но < 10 %), не частые (≥
0,1 %,но < 1 %), редкие (≥ 0,01 %, но < 0,1 %), очень редкие(< 0,01 %) и
нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота
возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Очень редко: боль в области
живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также верхних
отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.
Нарушения со стороны иммунной системы. Очень редко: реакции
гиперчувствительности (например, крапивница).
Передозировка: Не описана.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном
пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола,
входящего в состав препарата.
Особые указания:
Если симптомы сохраняются, избегайте длительного применения и обратитесь к
врачу. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности –
не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите
лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут
защитить окружающую среду!
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению
механизмами:
МИКРОЛАКС® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными
средствами и управлению механизмами.
.